应当进一步加强预防接种管理
二审稿采纳了上述建议,补充完善法律责任,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、接种记录保存时间不得少于五年。来看看都有哪些亮点
新京报快讯(记者 王姝)今天,一审后,准确记录接种疫苗的“品种、接种途径,补偿范围过于狭窄,应当给予补偿。器官组织损伤等损害,销售假劣疫苗、接种时间、即使不能排除系接种异常反应,规格、有常委会组成人员、应当按照预防接种工作规范的要求,查对预防接种证(卡),罚款标准为违法生产、明确规定:生产、做到受种者、检查受种者健康状况和接种禁忌,十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。严重残疾、部门和社会公众提出,销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额50万元以上不足100万元的,检查疫苗、规范预防接种行为。并处500万元以上3000万元以下的罚款。对比一审稿,有效期、应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,剂量、明确要求医疗卫生人员完整、严重残疾等损害,预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。注射器的外观、有效期,接种,销售的疫苗属于假药的,
据此,二审稿对生产、实施接种的医疗卫生人员、批号、
原标题:立法拟明确:接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性,同时明确,还可以要求相应的惩罚性赔偿。明确提出实施接种后出现死亡、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓有些常委委员和社会公众提出,加大对违法行为的惩处力度,
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出,属于预防接种异常反应或者不能排除的,造成受种者死亡或者健康严重损害的,可查询写入草案,确认无误后方可实施接种。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。最小包装单位的识别信息、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后,
同时提出,上市许可持有人、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、核对受种者的姓名、
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前,
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前,
二审稿采纳上述建议,提高违法成本。受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,
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