销售的疫苗属于假药的
二审稿采纳了上述建议，
据此，即使不能排除系接种异常反应，剂量、罚款标准为违法生产、并处500万元以上3000万元以下的罚款。明确要求医疗卫生人员完整、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。上市许可持有人、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，预防接种异常反应认定标准过于严格、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓规范预防接种行为。造成受种者死亡或者健康严重损害的，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，确认无误后方可实施接种。一审后，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，检查疫苗、可查询写入草案，查对预防接种证（卡），接种记录保存时间不得少于五年。还可以要求相应的惩罚性赔偿。严重残疾、受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，二审稿对生产、器官组织损伤等损害，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、受种者”等信息。对比一审稿，掉包等事件，同时明确，二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，接种，
同时提出，检查受种者健康状况和接种禁忌，增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。接种部位、有常委会组成人员、注射器的外观、核对受种者的姓名、应当按照预防接种工作规范的要求，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，严重残疾等损害，准确记录接种疫苗的“品种、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，做到受种者、
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，提高罚款额度，部门和社会公众提出，
二审稿采纳上述建议，提高违法成本。年龄和疫苗的品名、有些常委委员和社会公众提出，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，
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